Dwiana Tikada

Siapa yang tidak mengenal Micky Yoochun. Pemilik nama asli Park Yoochun merupakan seorang aktor, penyanyi dan pencipta lagu yang juga tergabung dalam boyband JYJ di bawah agensi C-Jes Entertainment. Awal debutnya, Yoochun menjadi penyanyi sebagai member dari TVXQ atau yang disebut juga Dong bang Shin Ki. Namun karena suatu hal, bersama Xiah Junsu dan Kim Jae Jooesang. Pria multi talent ini besar dan tumbuh di Amerika bersama keluarga. Penulis lagu ini ternyata memiliki seorang adek yang bernama Park Yoohwan, pria yang mendapat julukan playboy ini punya penyakit asma namun dikenal sebagai seorang pribadi yang aktif dan sangat sensitif terhadap rasa sedih, mudah menangis dan tersentuh. Mungkin hal itu yang membuat dia pintar menulis lagu romantis dan mengharu biru. Bersama Park Min Young dalam serial Sungkyukwan Scandals mendapat penghargaan sebagai aktor favorit. Pria kelahiran 4 Juni 1986 ini sangat suka memakai hadiah pemberian orang lain, di boyband JYP, dia termasuk member yan

Aku adalah seorang gadis yang tidak pintar namun giat serta tekun dalam menggapai semua hal,mungkin karena itu juga aku selalu mendapatkan nilai yang baik khususnya dipelajaran biologi.Yahh mungkin itu,terjadi karena guru ku selalu memukul meja ketika 1 menit kami mengerjakan soal,dan itu membuat kuping kami panas,jantung berdetak seperti perang dunia ke II,membuat semua panik seperti gempa berskala 7,9 sk yang mengguncang kota Bengkulu,tapi semua bencana dikelas itu selalu bisa aku lewati dengan nilai yang baik,tapi tidak untuk cecep teman ku yang mempunyai paras manis kayak coklat.Nilainya tidak pernah lewat dari angka tuntas,dan dengan angka yang bisa dikatakan belum mencapai batas ketuntasan itu,dia selalu belajar bersama dengan ku disekolah,alhamdulillah muridku yang satu ini bisa melewati jembatan neraka nya,senang sih bisa bantu dia,tapi aku yang tidak bisa terbuka dengan perasaan perlahan mulai merasakan perasaan yang berbeda dengan cecep.Mungkin itu bisa dikatakan cinta

Kata-Kata Mutiara Cinta Dalam Bahasa Korea (Hangul)  1. 내가 힘들 땐 단신이 나를 위로해 주세요 ( naega himdeul ttaen dansini nareul wirohae juseyo ) Saat aku letih, aku mohon kau melipurku  2.아니 ! 그냥 옆에 있어 주세요! 떠나가지 말고…..( ani ! geunyang yeope isseo juseyo! tteonagaji malgo…..) Emm…tidak, hanya di sampingku saja, janganlah kau pergi  3. 당신이 살아서 함께 있는 것만로 충분 합니다 ( dangsini saraseo hamkke inneun geotmanno chungbun hamnida ) Engkau hidup bersamaku itu saja, sudah cukup bagiku  4. 나도 언제나 당신 곁에 머물러 당신에게 위로가 되겠습니다 ( nado eonjena dangsin gyeote meomulleo dangsinege wiroga doegessseumnida) Dan aku, kapanpun akan bersemayam di sisimu yang akan menjadi pelipur larahatimu.  5.사람이 사람에게 위로 입니다 ( sarami saramege wiro imnida ) Manusia adalah pelipur lara bagi orang lain  6.따뜻한 관심이 말 한마디가 사람을 살리는 위로가 됩니다 ( ttatteutan gwansimi mal hanmadiga sarameul sallineun wiroga doemnida ) Ungkapan kata kepedulian yang hangat menjadi pelipur lara yang membangkitkan orang lain  7.지금 우리에겐 위로가 필요 합니다 ( jigeum uriegen

 Urine analyzer adalah alat semi-otomatis untuk pengecekan yang dilakukan diluar tubuh untuk mendapatkan hasil pengecekan urine dengan hasil yang lebih tepat. Urine Analyzer digunakan untuk membaca dan mengevaluasi hasil dari Urine Test Strip. (Contoh: Chemstrip 10MD*, Chemstrip 7, dan Chemstrip 5 OB) Strip tes urine ini digunakan untuk strip multiparameter penentuan berat jenis, pH, leukosit, nitrit, protein, glukosa, keton, urobilinogen,bilirubin dan darah dalam urin. Urine Analyzer adalah alat fotometer reflektansi (reflectance photometer).Urine Analyzer membaca strip tes urine pada kondisi standar, menyimpan hasil ke memori dan menampilkan hasil melalui printer built-in dan / atau serial interface pada alat tersebut. Urine Analyzer menstandarisasi hasil ‘Urine Test Strip’ dengan dengan menghilangkan faktor-faktor yang diketahui dapat mempengaruhi evaluasi/pengecekan secara visual pada strip tes urine. CARA KERJA: Strip uji ditempatkan pada baki geser, lalu motor penggera

Berikut beberapa penyakit akibat kelainan metabolisme karbohidrat:  1. Galaktosemia Galaktosemia (kadar galaktosa yang tinggi dalam darah) biasanya disebabkan oleh kekurangan enzim galaktose 1-fosfat uridil transferase. Kelainan ini merupakan kelainan bawaan. Sekitar 1 dari 50.000-70.000 bayi terlahir tanpa enzim tersebut. Patofisiologis awalnya,pasien tampak normal, tetapi beberapa hari atau beberapa minggu kemudian, nafsu makannya akan berkurang, muntah, tampak kuning (jaundice) dan pertumbuhannya yang normal terhenti. Hati membesar, di dalam air kemihnya ditemukan sejumlah besar protein dan asam amino, terjadi pembengkakan jaringan dan penimbunan cairan dalam tubuh. Karena kelainan ini merupakan herediter yang dibawa oleh ibu atau ayahnya, seorang wanita yang diduga membawa gen untuk penyakit ini sebaiknya tidak mengkonsumsi galaktose selama kehamilan. Jika pengobatan tertunda, anak akan memiliki tubuh yang pendek dan mengalami keterbelakangan mental. Banyak yang mend